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妥瑞症的診斷標準

根據精神疾病診斷與統計手冊(DSM-V),妥瑞症的診斷必須符合以下條件:

  1. 多種動作型抽動及至少一種以上的聲語型抽動。

  2. 抽動會同時出現,或分別在病程中不同時段出現。抽動每日發生多次,在一年以上期間幾乎天天出現。在此期間內從無一次超過連續三個月以上的無抽動時期。

  3. 在十八歲以前出現症狀。

  4. 此抽動並非由於物質使用或一般性醫學狀況的直接生理效應所造成。

的確,到目前為止,診斷妥瑞症主要還是依據臨床症狀的觀察,不像其他疾病有一些檢查數據可以供作參考。例如:驗個B型肝炎抗原,可以讓病人知道自己是否為B肝帶原者?或做個流感快篩,就可以知道是否得到流行性感冒?


  所有關於妥瑞症的實驗室檢查,包括腦波,都是為了排除其他疾病(例如癲癇)造成抽動的可能,也因此妥瑞兒常常病情拖延一段時間之後,才能得到正確的診斷。


  而十八歲以後才出現的抽動,通常是繼發於其他因素,例如藥物濫用(如毒品)、一氧化碳中毒後造成的腦部傷害,或腦部傷害(如頭部外傷、中風或腦炎)所造成。


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什麼是妥瑞症

妥瑞症(Tourette syndrome)是一種發生在兒童青少年時期的一種慢性神經生理疾病,病患會不斷反覆地出現不自主動作及聲語上的抽動(Tic)。 妥瑞症最早是由一位法國的神經學家妥瑞(Gilles de la Tourette)於1885年提出。他發現有9個病患,會出現一些特別的症狀,其中包括重複出現許多不由自主、無法控制的動作和聲音,以及明顯的驚恐反應,其中有幾個個案會出現無法控制的「穢語

妥瑞症的遺傳傾向

妥瑞症跟其他神經生理疾病一樣,是一種遺傳性疾病。 就目前的研究所知,妥瑞症可能是由許多不同的基因組合所遺傳來的。針對妥瑞症患者的家族研究發現,一等親屬內,有妥瑞症患者的其他家庭成員,比起對照組的家庭成員有10倍甚至100倍的罹病率,這表示妥瑞症有很強的遺傳傾向。 在同卵雙胞胎中一人罹患妥瑞症,則另一人罹病的機率為77%,相較於異卵雙胞胎為23%。父母親或家族中有妥瑞症患者的孩子屬於患病的危險群。可

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