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妥瑞症的遺傳傾向

妥瑞症跟其他神經生理疾病一樣,是一種遺傳性疾病。

  就目前的研究所知,妥瑞症可能是由許多不同的基因組合所遺傳來的。針對妥瑞症患者的家族研究發現,一等親屬內,有妥瑞症患者的其他家庭成員,比起對照組的家庭成員有10倍甚至100倍的罹病率,這表示妥瑞症有很強的遺傳傾向。


  在同卵雙胞胎中一人罹患妥瑞症,則另一人罹病的機率為77%,相較於異卵雙胞胎為23%。父母親或家族中有妥瑞症患者的孩子屬於患病的危險群。可惜目前我們仍然缺少一個有效的工具去預測妥瑞家族裡的孩子將來會不會發病,或發病後的嚴重度。


  家長一定會感到疑惑,可是我家都沒有啊? 然後就開始懷疑是另一半遺傳給孩子的。這種疑問不意外,因為妥瑞症的自然病程是過了20歲以後就會明顯改善,到了當父母親的年紀很多都沒有症狀了。另外一個原因是,以前人根本就搞不懂妥瑞症是怎麼回事,就當成調皮小孩修理一頓。很多老一輩的人會說以為妥瑞症是被修理好的,其實,妥瑞症只是走自己的病程,你不修理他也會好。


  另一個常見的迷思是,為什麼某些國家就沒有妥瑞症,是不是跟飲食有關係。其實,只要有做過大規模統計的國家,妥瑞症的盛行率幾乎大同小異。至於那些沒有妥瑞症的地區其實就跟過去的台灣一樣,妥瑞兒連被診斷出來的機會都沒有,更不用說接受正確的治療。


  妥瑞症跟亞斯伯格症、過動症一樣,不是什麼致命性的遺傳性疾病,所以在人群裡一直呈現很穩定的比例。過去的醫師、醫界忙著處理要命的疾病,等到醫學進步,社會發展到了一定的程度之後,這群孩子才被注意到。所以,妥瑞症跟亞斯伯格症都不是醫界創造出來的疾病,而是醫界現在才有比較多的力氣來幫助他們。

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